مكتب الشحن إلى الخليجرد على طلبات الشحن خلال 24 ساعة عمل
مركز المعرفة / دليل عملي

العينة الثانية من مورّد علي بابا: استكمال المعاينة أم إعادة الفحص؟

ميّز بين استكمال المعاينة المزدوجة وإعادة الفحص بعد معالجة دفعة مرفوضة، وافهم العد التراكمي وربط التقرير بالكمية المعدة للاستلام.

مفتش يقارن عينتين من دفعة المورد بتقرير الفحص وقائمة التعبئة
مراجعة

الجواب المباشر: تؤخذ العينة الثانية ضمن خطة المعاينة المزدوجة عندما يزيد عدد الوحدات غير المطابقة في العينة الأولى على رقم القبول ويقل عن رقم الرفض؛ ثم تُجمع نتائج العينتين ويُطبق الحد التراكمي. أما إذا رُفضت الدفعة ثم عالجها المورد، فحدد ما تغير ونطاق إعادة الفحص. وقبل الاستلام، طابق مراجع الدفعة والكميات في التقرير مع قائمة التعبئة، وارفع الاختلاف المؤثر إلى الطرف المخول بالقرار.

إعداد: Forest Leopard Gulf Desk. آخر مراجعة تحريرية: 3 نوفمبر 2026.

حوّل الدليل إلى خطة شحن

سبب العينة الثانية يحدد الإجراء

إذا طلب مورّد علي بابا عينة ثانية، فابدأ بتحديد السبب: هل نتيجة العينة الأولى تستدعي استكمال خطة معاينة مزدوجة، أم أن الدفعة رُفضت ثم تغيرت؟ في الحالة الأولى، تُفحص عينة إضافية وفق قواعد مقررة مسبقًا وتُجمع النتائج لاتخاذ القرار. أما بعد إصلاح الوحدات أو استبدالها، فالمطلوب تحديد الحالة الجديدة ونطاق إعادة الفحص. عبارة «الفحص الثاني» وحدها لا تكفي لتكليف المفتش.

راجع التقرير الأول قبل حجز زيارة أخرى. ابحث عن نتيجة واضحة: قبول، رفض، أو انتقال إلى العينة الثانية، وعن القاعدة التي بُنيت عليها. إذا ذكر التقرير عدد الوحدات غير المطابقة دون تفسير القرار، فاطلب توضيحًا من جهة الفحص. قد يكون المطلوب استكمال بيانات التقرير، وليس أخذ عينة جديدة لمجرد أن المورد يفضل نتيجة أخرى.

بالنسبة إلى المشتري الذي يرتب استلام البضاعة، يؤثر هذا الفرق في التكليف والتوقيت. استكمال الخطة يحتاج إلى ربط العينتين بالدفعة نفسها، بينما تتطلب إعادة الفحص بيان ما تغير بعد الرفض. لا تجعل موعد الشاحنة سببًا لتعديل حدود القبول، ولا تعتبر نجاح زيارة لاحقة إلغاءً تلقائيًا لنتيجة سابقة تخص حالة مختلفة من الإنتاج.

حدد الدفعة والخطة قبل ظهور النتيجة

تعرّف الجمعية الأمريكية للجودة ASQ المعاينة بأنها اختيار مجموعة من عناصر المجتمع المستهدف أو دفعة المنتجات. يوضح تعريف المعاينة لدى ASQ أيضًا أن الاستنتاجات تتعلق بالمجتمع أو الدفعة التي سُحبت منها العينة. لذلك، عرّف الدفعة بالأصناف والكميات ومراجع الإنتاج ذات الصلة. وجود عدة أصناف تحت رقم طلب واحد لا يحدد وحده كيفية تقسيمها لأغراض المعاينة.

في المعاينة المزدوجة، قد تنتهي العينة الأولى إلى قبول الدفعة أو رفضها أو عدم حسم القرار؛ وعند أخذ عينة ثانية بعد عدم الحسم، تُجمع نتائج العينتين لاتخاذ القرار النهائي. يشرح ذلك NIST ضمن أنواع خطط قبول الدفعات. عمليًا، ينبغي أن يبين التكليف حجم كل عينة، وتعريف الوحدة غير المطابقة، وحدود القبول والرفض في كل مرحلة، بدل الاكتفاء بعبارة عامة لا يمكن الرجوع إلى تفاصيلها.

توضح صفحة NIST أن المعاينة المزدوجة تستدعي عينة ثانية إذا لم تحسم نتائج العينة الأولى قبول الدفعة أو رفضها. وتصف صفحة المعاينة المزدوجة لدى NIST الانتقال عندما يزيد العدد الأول على رقم القبول ويقل عن رقم الرفض، وسحب العينة الأولى عشوائيًا من الدفعة. نسّق إتاحة الدفعة للمفتش؛ فالوحدات التي يختارها المورد مسبقًا لا تثبت تنفيذ طريقة الاختيار المطلوبة.

مثال على العد التراكمي وحدود القرار

افترض، للتعليم فقط، دفعة من ١٢٠٠ وحدة وخطة بعينتين، حجم كل منهما ٥٠ وحدة. تقبل المرحلة الأولى الدفعة عند صفر أو وحدة واحدة غير مطابقة، وترفضها عند أربع وحدات أو أكثر. عند وحدتين أو ثلاث تؤخذ العينة الثانية. بعد العينتين، يكون حد القبول التراكمي أربع وحدات وحد الرفض خمس وحدات. هذه أرقام مفترضة لتوضيح الحساب، وليست توصية بخطة مناسبة لمنتج بعينه.

إذا ظهرت ثلاث وحدات غير مطابقة أولًا ووحدة واحدة ثانيًا، فالمجموع أربع وحدات بين ١٠٠ وحدة مفحوصة، وتُقبل الدفعة وفق المثال. وإذا ظهرت وحدتان في العينة الثانية، يصبح المجموع خمسًا وتُرفض. لا تقارن نتيجة العينة الثانية وحدها بالحد التراكمي. أما ظهور أربع وحدات في العينة الأولى فينهي الخطة بالرفض، ولا يفتح مرحلة ثانية للبحث عن نتيجة أفضل.

هذا المثال يعد الوحدات غير المطابقة، لا كل عيب منفصل داخلها: وحدة بها خدش وملحق ناقص تُحسب مرة واحدة ضمن هذا العد. أما تصنيف المخالفتين وأثر كل منهما في القرار فيحدده تعريف المخالفات في الخطة. إذا كانت المواصفة تميز بين فئات العيوب، فارجع إلى قواعد كل فئة، ولا تدمج الأعداد بطريقة تغير أساس المقارنة المتفق عليه.

القبول لا يصف جودة كل وحدة

الغرض الأساسي من معاينة القبول هو تقرير ما إذا كانت الدفعة مرجحًا أن تكون مقبولة، لا تقدير مستوى جودتها. يؤكد هذا الفرق تعريف معاينة القبول لدى NIST. لذلك لا يعني قبول المثال السابق خلو ١٢٠٠ وحدة من المخالفات، ولا يثبت العدد المسجل نسبة العيوب في كامل الإنتاج. النتيجة قرار وفق خطة، وليست وصفًا تفصيليًا للوحدات التي لم تُفحص.

نطاق الاختبارات مهم بقدر أهمية العدد. قد يشمل التقرير المظهر والأبعاد، بينما يغيب عنه اختبار وظيفة أو مادة أو تغليف مطلوب في أمر الشراء. قارن قائمة الاختبارات بالمواصفة المعتمدة قبل استخدام النتيجة في قرار الشراء. زيادة عدد الوحدات الخاضعة لفحص المظهر لا تجيب وحدها عن سؤال يتعلق بوظيفة لم تُختبر أصلًا، حتى لو انتهى التقرير إلى القبول.

إذا وافق المشتري على اختلاف معلوم، مثل لون عبوة محدد، فلتوضح الموافقة وصف الاختلاف والكمية التي يشملها. يساعد ذلك على التمييز بين متطلب تحقق بالفحص واستثناء قُبل تجاريًا. لا توسع موافقة محدودة إلى بقية الأصناف أو المواصفات، ولا تستخدم كلمة «مقبول» في التقرير لإخفاء اختلاف لم يكن ضمن الاختبارات أو حدود القبول المعتمدة.

بعد الإصلاح، عرّف نطاق إعادة الفحص

عندما يعالج المورد دفعة مرفوضة، اطلب وصفًا يربط المعالجة بالمخالفة: هل فُرزت الوحدات، أم استُبدل مكوّن، أم أُعيد التغليف؟ وما الكمية المتأثرة؟ يحدد هذا الوصف موضوع التكليف الجديد، لكنه لا يثبت نجاح الإصلاح. إذا بقي جزء دون معالجة، فوضح موقعه وعلاقته بالكمية المعروضة للفحص؛ فقد يختلف نطاق العمل بين الجزء المعالج وبقية الإنتاج.

يمكن الاستعانة بـسجل تغيير بيانات الشحنة قبل الحجز لحفظ الحالة السابقة والتعديل والكمية والمستند الداعم. إذا استُبدلت عبوات ٣٠٠ وحدة فقط، مثلًا، فاذكر هذه الكمية ومراجع كراتينها بدل كتابة «تم تعديل التغليف» على مستوى الطلب كله. هكذا تعرف جهة الفحص ما تغير، ويستطيع المشتري تحديد الجزء الذي يحتاج إلى تقييم جديد دون تعميم المعالجة على كامل الطلب.

لا تجمع نتائج ما قبل الإصلاح وما بعده تلقائيًا كما تجمع عينتي الخطة المزدوجة؛ فهي تصف حالتين مختلفتين. إذا استُبدلت مادة أو قطعة تؤثر في اختبار مطلوب، فراجع نطاق الاختبارات مع جهة الفحص. تكرار الفحص السابق وحده قد يترك أثر التغيير دون تقييم. احتفظ بالتقريرين مع وصف المعالجة حتى يتضح سبب الرفض وما الذي تناولته النتيجة اللاحقة.

اربط التقرير بالكمية المعدة للاستلام

قبل تنسيق الاستلام، قارن مراجع الطلب والصنف والدفعة والكمية وعدد الكراتين بين التقرير وقائمة التعبئة النهائية. إذا أضاف المورد كراتين بعد الفحص، فميّزها واطلب من جهة الفحص بيان علاقتها بنطاق التقرير. تطابق اسم المنتج أو رقم الطلب لا يحسم شمول كمية أُضيفت لاحقًا، وقد يحتاج الجزء المضاف إلى تقييم منفصل قبل إدراجه ضمن تعليمات الاستلام.

أرفق التقرير وقائمة التعبئة ضمن ملف الاستلام من المورد إلى وكيل الشحن، مع علامات الكراتين أو صورها عند الحاجة إلى تمييز الجزء المشمول. إذا تغير موقع البضاعة بعد الزيارة، فأضف عنوان التحميل ومرجع التغيير. بهذه البيانات يستطيع فريق الاستلام إظهار اختلاف الكمية أو الموقع، ويعرف المشتري أي جزء من الطلب يحتاج إلى مراجعة بدل الاعتماد على وصف عام للحمولة.

مطابقة المستندات إجراء تحقق، ولا تمنح بذاتها المشتري أو المفتش أو وكيل الشحن صلاحية عامة لإيقاف البضاعة أو السماح بتحريكها. عند ظهور اختلاف مؤثر، ارفعه إلى الطرف المخول في العقد أو الحجز، مع تحديد الصنف والكمية وسبب الاختلاف. احفظ القرار والكمية التي ينطبق عليها، ثم حدّث تعليمات الاستلام حتى لا تتحول نتيجة محدودة النطاق إلى موافقة على كامل الحمولة.

أسئلة متكررة

ماذا أفعل إذا أرسل المورد وحدات اختارها بنفسه بدل إتاحة الدفعة للمفتش؟

اطلب من جهة الفحص بيان طريقة اختيار الوحدات ومدى مطابقتها للخطة المتفق عليها. يصف NIST سحب العينة الأولى عشوائيًا من الدفعة؛ لذلك لا يكفي وصول وحدات مختارة مسبقًا لإثبات تنفيذ هذه الطريقة. نسّق إتاحة الدفعة وحدد من يختار الوحدات قبل الزيارة التالية.

هل أطلب عينة ثانية إذا بلغت العينة الأولى حد الرفض؟

بلوغ حد الرفض في المرحلة الأولى ينهي الخطة المزدوجة الموصوفة برفض الدفعة. إذا اقترح المورد إصلاحها، فحدد المعالجة والكميات المتأثرة مع جهة الفحص، ثم اتفق على نطاق إعادة الفحص. لا تعامل ذلك بوصفه انتقالًا تلقائيًا إلى العينة الثانية.

ماذا لو تغير تصنيف عيب بعد إصدار التقرير؟

ارجع إلى المواصفة وتعريفات المخالفات المعتمدة، واطلب من جهة الفحص بيان أثر التصنيف الصحيح في العدد والقرار وسبب تصحيح التقرير. حافظ على التمييز بين عدد العيوب وعدد الوحدات غير المطابقة، ولا تغيّر حدود القبول لتعويض الخلاف.

هل تكفي نتيجة القبول إذا غاب اختبار مطلوب في أمر الشراء؟

حدد الاختبار الناقص وراجعه مع جهة الفحص والطرف المسؤول عن قرار الشراء. اطلب تكليفًا يوضح الخاصية المطلوب اختبارها والكميات المعنية. زيادة عينة اختبار آخر لا تعوض غياب اختبار يقيس خاصية مختلفة.

كيف أتعامل مع كراتين أُضيفت بعد انتهاء الفحص؟

ميّز الكراتين المضافة في قائمة التعبئة وحدد صنفها وكميتها ومرجع دفعتها. اطلب بيانًا من جهة الفحص حول نطاق التقرير، وارفع الاختلاف إلى الطرف المخول في العقد أو الحجز قبل تحديث تعليمات الاستلام. رقم الطلب المشترك لا يكفي لإثبات شمولها.

مصادر المراجعة

لا يختار المقال حجم عينة أو حدود قبول مناسبة لمنتج أو مخاطر محددة، ولا يقدر نسبة العيوب في كامل الدفعة أو يضمن خلوها منها. لا يشرح متطلبات تنظيمية خاصة بالسعودية أو الإمارات، ولا يقرر صلاحيات حركة البضاعة خارج ما يحدده العقد أو الحجز.

هل تجهز شحنة إلى السعودية أو الإمارات؟

أرسل وصف البضاعة ووجهتها وموعد جاهزيتها لنحدد البيانات والخطوة التالية.

اطلب خطة شحن